Китайские ученые успешно борются с генетическим ожирением

В ходе лечения у одного из детей вес упал со 140 до 73 кг и больше пока не рос.

Китайские медики заявили о первой в мире удачной попытке борьбы с генетическим ожирением. Группа детей с синдромом Прадера-Вилли сбросила вес после экспериментального лечения с воздействием на микробиоту.

Как сообщает naked-science.ru, ссылаясь на «Синьхуа», эксперимент длился два года, в нем участвовали 17 генетически тучных детей, которых лечили специалисты Шанхайского университета. За три последних месяца участники эксперимента, которым ранее диагностировали синдром Прадера — Вилли, потеряли в среднем 18% своего веса.

Синдром Прадера-Вилли — редкое наследственное заболевание, вызванное нарушением в одной из хромосом. Ожирение — один из наиболее тяжелых спутников синдрома, приводящий к летальному исходу. Проще говоря, такие люди могут есть без остановки, так и не утолив голода. Лечения заболевания на настоящий момент нет.

Детали терапии китайские врачи не раскрывают, отметив лишь, что воздействовали «экспериментальным методом на бактериальную флору в желудочно-кишечном тракте». Медики отметили, что в ходе лечения у одного из детей вес упал со 140 до 73 кг и больше пока не рос.

«Это первая в мире удачная попытка контроля веса генетически тучных детей. Кишечная микробиота оказалась прекрасным объектом для воздействия на недуг, который считается неизлечимым», — заявил представитель Шанхайского университета Чжао Липин.