«Стосується кожного»: Віра Брежнєва розповіла RT про свою роботу послом доброї волі ООН з питань ВІЛ

1 грудня відзначається Всесвітній день боротьби зі Снідом. На думку співачки та актриси Віри Брежнєвої, яка з 2014 року є послом доброї волі ООН з питань ВІЛ в Центральній Азії та Східній Європі, цей день — зайвий привід для кожного подбати про своє здоров’я та пройти тест на ВІЛ. В інтерв’ю RT вона також розкритикувала дискримінацію, з якою в суспільстві нерідко стикаються ВІЛ-інфіковані люди, і прокоментувала найбільш поширені помилки про вірус імунодефіциту.

— Віра, ви не тільки співачка і актриса, у вас є що додати в резюме…

— Вже п’ять років у мене є ще одна посада, ще один напрямок моєї діяльності — це посол доброї волі ЮНЕЙДС… Я займаюся питаннями ВІЛ ось уже п’ятий рік. Найголовніше в моїй діяльності — це інформування. Так як я медійна особистість, у мене є можливість говорити для великої аудиторії. Не завжди готові про це чути, не завжди готові про це писати та показувати, але це було спочатку. Нам довелося попрацювати для того, щоб змінити цю ситуацію.

— Як ви до цього прийшли?

— Мені часто задають це питання. Так вийшло, що я хотіла чогось більшого. У мене вже 13 років є свій благодійний фонд, але цього мені було мало. Я хотіла кудись спрямувати свою енергію стосовно допомоги, турботи, соціальної активності. І знаєте, коли є запит у Всесвіт і твої бажання щирі, відповідь приходить дуже швидко. Буквально через півроку я отримала пропозицію від UNAIDS стати послом доброї волі у Східній Європі та Центральній Азії.

— Крім регіону, у вас на посаді є ще слово «жінки». Є поділ проблеми чоловічого та проблеми жіночої…

— Спочатку це було. Але все одно це стосується кожної людини незалежно від статі, віку і місця проживання. Я не можу сказати: «Вибачте, чоловік, я займаюся тільки жінками». Це неможливо. Зрозуміло, що більше уваги приділяємо жіночим питанням, тому що, на жаль, їх зараз більше — тих, які живуть з ВІЛ… Плюс, завдяки жінці йде продовження роду, і для цього вона повинна бути здорова. Або якщо вона живе з ВІЛ, то у нього повинна бути можливість народити здорову дитину. Тому, звичайно, потрібно більше зусиль, щоб допомагати жінкам.

— Ви сказали, що головне завдання — інформувати. А що у вашій роботі найскладніше?

— Можу сказати, що, коли я погоджувалася на посаду, я не знала, що це важка робота… Це добровільне бажання допомагати. Крім інформування, я ще дуже багато спілкуюся зараз з людьми, які живуть з ВІЛ. Я їжджу в регіони, послом яких я є. І можу сказати, що ці зустрічі з людьми, що живуть з ВІЛ, мають дуже важливий характер. Як для людей, які відчувають мою підтримку, так і для мене.

— Найголовніший виклик для вас — боротьба з дискримінацією?

— Так. Коли я їжджу і спілкуюся з людьми, чую від них feedback (зворотний зв’язок. — RT): кожен ділиться тим, що складніше всього, що більше всього турбує. На першому місці — дискримінація, на другому — медичне обслуговування і якість лікування людей, які живуть з ВІЛ, а на третьому — стигматизація. Це коли людина сама себе зсередини обмежує і забиває.

— Проблема ВІЛ-дисидентів, які заперечують існування хвороби, як і раніше стоїть дуже гостро. Ви з цим боретеся?

— Багато ВІЛ-дисиденти мені пишуть, що я займаюся фігньою, що ВІЛ не існує і так далі. Спочатку я засмутилася, зараз вже просто не звертаю на них уваги. Безумовно, вони можуть впливати на незміцнілі уми, так. Але після того як я спілкуюся з людьми, у яких ВІЛ, про дисидентство не може бути й мови.

Мені було приємно зовсім недавно почути історію жінки, яка відкрила свій статус. Людина «з відкритим обличчям» — це той чоловік, який говорить, що у нього ВІЛ. Вона розповіла про те, що вона була ВІЛ-дисидентом і заперечувала все. І потім як змінилося її життя і доля, після того як вона зрозуміла, що ВІЛ все-таки існує. І вона шкодує про те згаяного часу і про те, що вона вважала саме так.

— Сьогодні, 1 грудня — Всесвітній день боротьби зі Снідом. Чи є у вас якийсь меседж, який ви хотіли б адресувати всім причетним?

— Я хотіла б, щоб якомога більше людей знали свій статус. Зараз це невелика кількість людей, які могли щось підозрювати, зробили аналіз або здали тест на ВІЛ і дізналися про свій статус.

Є люди, які підозрюють, що у них ВІЛ, але не хочуть в це вірити, а значить, не хочуть здавати тест, щоб у цьому переконатися. Є категорія людей, які кажуть: «Та що ви, я абсолютно нормальний, здоровий чоловік, це не може мене жодним чином торкнутися». І є люди, які навіть не підозрюють, що в звичайному житті, навіть зі своїм постійним партнером вони все одно повинні піклуватися про своє здоров’я і регулярно робити тест на ВІЛ.

— Це ваша рекомендація? Ви як посол доброї волі теж проходите тестування?

— Я роблю тест на ВІЛ в середньому раз на півроку. Тим більше що зараз полегшилася завдання. З’явився дуже швидкий тест, який можна купити в аптеці і зробити самому. Він робиться завдяки слині. Це знижує для людини можливість того, що хтось побачить його здають аналізи, якщо він цього боїться і переживає. Тобто ти пішов в аптеку, купив тест, зробив його будинку, і вже з того, що ти бачиш, можеш якось розуміти, як діяти далі.

Безумовно, на наступний день після близькості, яка могла нести за собою наслідки, він не покаже, чи є у вас ВІЛ чи ні. Активація вірусу в організмі в середньому триває від трьох до шести місяців. Тому, якщо була близькість, в якій людина не впевнений, в ідеалі піти в СНІД-центр і проконсультуватися, що зробити. Або протягом певного часу кілька разів зробити тест.

В ідеалі проходити процедуру треба раз на півроку. Можна робити тест і в поліклініці — він безкоштовний, конфіденційний і добровільний.

Так, анонімно ти можеш прийти, добровільно його зробити, тебе ніхто не змушує. Але якщо ти дбаєш про своє здоров’я, якщо ти ведеш себе усвідомлено по відношенню до себе і свого партнера, то в ідеалі, звичайно, чинити саме так.

— Яке саме абсурдне, дрімуче оману?

— ВІЛ в побуті не передається. Це найголовніше. Люди думають, що не можна пити з однієї чашки з людиною, яка живе з ВІЛ. Люди бояться віддавати дитину в садок, якщо раптом у групі є дитина, що живе з ВІЛ, або його батьки (ВІЛ-інфіковані. — RT). Люди бояться обслуговуватися у професіоналів, спеціалістів, якщо вони живуть з ВІЛ.

Це велика помилка. Тому що, якщо людина знає свій статус і якщо він приймає терапію, по-перше, вірусне навантаження настільки низька, що вірус не передається, а по-друге, є всього три способи передачі ВІЛ: через голку, від матері до дитини і незахищений статевий акт. Всього лише три способи передачі.

За п’ять років, скільки я працюю, я не чула жодного разу, щоб ВІЛ передавався в побуті. Це один з найпоширеніших міфів, який заважає людям спілкуватися з людьми, що живуть з ВІЛ. І з того вибудовується дискримінація.

— Я розумію, ви не вчений. Але все ж — коли чекати вакцину?

— Ми дуже чекаємо її. Я була в Америці, спілкувалася з людьми, які витрачають величезні гроші на дослідження… Всі сподіваються на те, що знайдеться вакцина чи інший спосіб, щоб знищити вірус з організму людини, щоб епідемія припинилася.

Але поки цього не станеться — епідемія в наших руках. Ми можемо її контролювати, знаючи свій статус. А для того щоб знати свій статус, потрібно зробити тест.

Повну версію інтерв’ю дивіться на сайті RTД.