Вчені на крок ближче до лікування ВІЛ

Вчені знайшли нові компоненти ВІЛ, які допоможуть у лікуванні хвороби.

ВІЛ є частиною підтипи вірусів під назвою “ретровіруси”.
5813
Це означає, що він складається з РНК і здатний перетворювати навіть здорові ДНК в згубні для організму компоненти. Інфікована клітина може виробляти вірусні клітини з різними геномами РНК, яка запускає цикл інфекції. Цей незвичайний спосіб зараження і ускладнює розробку вакцини проти ВІЛ.

Раніше було невідомо, як саме вірус отримує генетичні будівельні блоки, необхідні для синтезу ДНК, щоб інфікувати клітини-господаря.

Тим не менш дослідницька команда викрила поведінка вірусу. Вони встановили, що капсид (білкова оболонка, яка оточує вірус) містить пори, які дуже швидко відкриваються і закриваються, подібно людському оку. Це дозволяє їм “всмоктувати” будівельні нуклеотиди і використовувати ці “будматеріали” для зараження здорових клітин. Капсид захищає вірус від імунної системи, навіть коли той проникне в клітку, а всмоктувальні пори постійно постачають вірус “паливом”. Тому профілактика і лікування ВІЛ-інфекції була не ефективною.

Відкриття було зроблено шляхом вивчення атомної структури капсида і створення мутантних вірусів ВІЛ, що і дозволило команді простежити за поведінкою пір. Але і на цьому їх експеримент не закінчився. Щоб запобігти вірус від клонування самого себе та зараження інших здорових клітин, учені розробили молекулу-інгібітор, яка успішно блокує пори капсида, знешкоджуючи вірус. Проблема тільки в тому, що ця молекула здатна проникати в клітини людини, і, отже, не може допомогти вже ураженим клітинами.

Тим не менше, дослідники запевняють, що їх результати допоможуть незабаром створити ліки, яке зможе блокувати пори капсида зсередини. Крім того, ця нова молекула-прототип зможе допомогти в розробці ліків для лікування інших ретровірусів, адже механізм зараження ВІЛ вже розгаданий.

Британські вчені Ради по медичним дослідженням молекулярної біології в Кембриджі і Університетського коледжу в Лондоні вивчили механізм ураження здорових клітин вірусом імунодефіциту людини, і збираються використовувати його проти самої хвороби.