Мутації в ряді генів збільшують ризик розвитку раку у дітей

Здоров'я

Вчені інституту медичних досліджень Гарвана (Австралія) встановили, що мутації в ряді нових генів значно збільшують ризик розвитку саркоми.

Всі дані їх роботи опубліковані в журналі The Lancet Oncology. Саркома – рак сполучних тканин, які включають, жир, кровоносні судини, нерви, кістки, м’язи, глибокі тканини шкіри і хрящі. У людей, що мають мутації в одному з двох генів, ризик розвитку цієї хвороби істотно вище, ніж у пацієнтів з мутацією тільки в одному гені.

А у носіїв трьох або більше мутацій, ризик ще більше. Він збільшується за рахунок комбінованої дії декількох генів. Команда дослідників вивчила діагнози 1000 хворих на саркому, щоб розкрити численні нові генетичні фактори ризику для розвитку раку.

Вони використовували “ген панель” з 72 генів для виявлення мутацій у кожного з пацієнтів. Приблизно у половини учасників дослідження рак стався через мутацій, а у чверті – ні.

Дослідники довели, що ризик розвитку саркоми успадковується в значній мірі від батьків. Розуміння генетичних факторів, які підвищують ризик появи онкологи, допоможе вченим зрозуміти, як ефективніше лікувати рак.

Читайте также:
Яку користь приносить вживання перепелиних яєць

Источник:Telegraf

Оцініть статтю
Популярний портал | Proexpress.com.ua | все найцікавіше в Україні

Thanks!

Our editors are notified.