Каліфорнійські вчені виявили ген, що перешкоджає виробленню білка эотаксина, відповідального за розвиток хвороби Альцгеймера.
На відкриття наштовхнуло дослідників один із випадок з сім’єю з Колумбії, члени якого після 49 років страждали на цю недугу.
Група вчених університету Санта-Барбари в Каліфорнії зацікавилися неординарним випадком масового захворювання синдромом Альцгеймера членами сім’ї з Колумбії. По досягненні 49-річного віку майже всі родичі починали страждати розладами пам’яті та координації рухів. Виняток склали лише кілька людей, хворих у 59 років.
Доктор наук Метью Лалл повідомляє, що аналіз крові сотні родичів виявив рідкісну мутацію алелі в геномі, що відповідає за вироблення білка эотаксина. Висока концентрація эотаксина провокує розвиток хвороби Альцгеймера. У представників хворобливого роду, яким пощастило захворіти на 10 років пізніше встановленого природою терміну, виявили ген-захисник, який перешкоджав вироблення специфічного білка. Додаткове дослідження 150 інших хворих виявило цей же ген у 30% людей, у яких синдромом Альцгеймера розвивався повільніше, ніж у інших пацієнтів. Вчені вважають, що саме цей ген здатний відстрочити вікове розлад пам’яті.
Источник:Telegraf
Thanks!
Our editors are notified.